染色体检查是通过分析血液、羊水或组织样本中染色体的数量、结构和排列，用于诊断遗传性疾病、发育异常或某些肿瘤的医学检测手段。
1、检测方法染色体检查主要通过外周血淋巴细胞培养、羊水穿刺或绒毛取样获取样本，经特殊染色后在显微镜下观察分析。
2、适应人群适用于有家族遗传病史的夫妇、高龄孕妇、生育过染色体异常患儿的家庭，以及存在不明原因智力障碍或发育迟缓的个体。
3、常见疾病可检测唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等染色体数目异常，以及染色体片段缺失、重复、易位等结构异常。
4、临床意义为遗传咨询提供依据，指导产前诊断和生育选择，辅助某些血液系统肿瘤和实体瘤的诊疗方案制定。
备孕夫妇或孕期女性进行染色体检查前应充分咨询遗传专科医生，根据个体情况选择适宜的检测时机和方案。
