唐筛高风险建议进一步做无创产前检测。无创产前检测的准确性高于唐筛，能更精准评估胎儿染色体异常风险，主要影响因素有检测技术原理、孕周适用性、检测范围、检测费用。
1、检测技术原理无创产前检测通过分析母体血液中胎儿游离DNA进行筛查，对21三体等染色体异常的检出率超过95％，显著高于唐筛的60-70％。
2、孕周适用性无创检测适用于孕12周以上孕妇，最佳检测孕周为12-22周。孕周过小可能导致胎儿DNA含量不足，影响检测准确性。
3、检测范围基础版无创主要筛查21/18/13三体，扩展版可检测性染色体异常及其他微缺失综合征。检测前需根据个体需求选择合适版本。
4、检测费用无创产前检测费用通常在2000-3000元，部分省市已纳入医保报销范围。经济条件允许时建议优先选择无创检测。
高龄孕妇、既往生育染色体异常胎儿等高危人群更应重视无创检测，检测结果异常时需通过羊水穿刺确诊，孕期保持规律产检。
