先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常、母体慢性疾病等原因引起。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷，通常在出生时即存在。
1、遗传因素部分先天性心脏病与家族遗传有关，父母或近亲有先天性心脏病病史可能增加胎儿患病概率。这类情况通常表现为室间隔缺损、房间隔缺损等心脏结构异常。孕期遗传咨询和产前超声检查有助于早期发现风险。
2、孕期感染妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育异常。这类感染常引发动脉导管未闭、肺动脉狭窄等病变。孕妇需避免接触传染源，按时接种疫苗。
3、药物化学暴露孕期服用某些抗癫痫药物、维A酸类药物或接触有机溶剂等有害物质可能干扰心脏发育。这类暴露多导致法洛四联症等复杂畸形。妊娠期用药须严格遵医嘱。
4、染色体异常21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常合并先天性心脏病，如房室间隔缺损。这类患儿多伴有特殊面容和智力障碍，需通过羊水穿刺等产前诊断筛查。
5、母体疾病孕妇患糖尿病、红斑狼疮等慢性病可能影响胎儿心脏形成，易出现大动脉转位等严重畸形。控制原发病和加强孕期监测可降低风险。
预防先天性心脏病需重视孕前检查和孕期保健，避免接触致畸因素。确诊患儿应定期心内科随访，根据病情选择介入封堵术、外科矫治术等治疗方式。喂养时注意少食多餐，避免剧烈运动，接种疫苗前需咨询专科医生。
