先天性心脏病的严重程度因具体类型和病情而异，部分患者可能终身无症状，部分患者可能出现严重并发症甚至危及生命。先天性心脏病主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型，建议患者就医评估后制定个体化治疗方案。
房间隔缺损或小型室间隔缺损等简单型先天性心脏病，早期可能无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音。这类患者通过定期随访和药物控制，部分缺损可能随年龄增长自然闭合。动脉导管未闭若未及时干预，可能逐渐导致肺动脉高压，但早期手术或介入治疗预后较好。法洛四联症等复杂先心病在新生儿期即可出现紫绀、呼吸困难，需在婴幼儿期完成矫治手术，延迟治疗可能影响生长发育。
未经治疗的严重先天性心脏病可能导致心力衰竭、感染性心内膜炎或脑脓肿等并发症。艾森曼格综合征等终末期病变会出现不可逆的肺动脉高压，丧失手术机会。部分复杂畸形如单心室等需多次手术干预，术后可能遗留心律失常或心功能不全。合并染色体异常或综合征的先心病患者，常伴随其他器官畸形，治疗难度显著增加。
建议先天性心脏病患者定期进行心脏超声和心功能评估，避免剧烈运动和高原环境。孕期女性应做好产前筛查，新生儿出现喂养困难或紫绀需及时就诊。术后患者需预防感染并遵医嘱复查，部分患者需终身服用抗凝药物。日常注意均衡营养并接种流感疫苗，避免呼吸道感染诱发心功能恶化。
