孕期检查胎儿是否患有白化病可通过绒毛取样、羊水穿刺、无创DNA检测和超声检查等方法实现，需在医生指导下根据孕周选择适宜方案。
1、绒毛取样孕11-14周进行，通过提取胎盘绒毛组织分析基因，可早期诊断TYR、OCA2等白化病相关基因突变，存在较低流产风险。
2、羊水穿刺孕16-22周抽取羊水检测胎儿细胞，能准确判断SLC45A2等基因异常，适用于有白化病家族史的高危孕妇，需评估感染风险。
3、无创DNA检测孕12周后采集母血分离胎儿游离DNA，安全筛查常见基因突变，但阴性结果不能完全排除罕见基因型白化病。
4、超声检查孕中期通过超声观察胎儿虹膜透明度、毛发色素沉着等间接征象，特异性较低，需结合基因检测确诊。
建议妊娠前进行遗传咨询，孕期严格遵医嘱选择检查方式，避免盲目焦虑，均衡补充叶酸和维生素D有助于胎儿健康发育。
