血小板增多症不属于绝症。多数患者通过规范治疗可有效控制病情，极少数进展为骨髓纤维化或白血病等严重并发症需特殊处理。
1、病因分类原发性血小板增多症与JAK2基因突变相关，继发性可能由缺铁性贫血、感染或肿瘤等疾病引发。
2、治疗措施轻症采用阿司匹林抗凝，中重度需羟基脲或干扰素α调节造血功能，合并血栓时使用抗凝药物利伐沙班。
3、监测指标需定期检测血小板计数、JAK2基因及骨髓活检，警惕头痛、胸痛等血栓前兆症状。
4、预后管理80％患者生存期超10年，避免剧烈运动和外伤，控制高血压等血栓危险因素。
保持低脂饮食，适量补充深海鱼类，避免使用雌激素类药物，建议每3-6个月复查血常规。
