唐氏筛查无法准确判断胎儿性别，其主要目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险概率。
1、技术原理唐氏筛查通过检测孕妇血清标志物结合超声数据，计算染色体异常风险值，不包含性染色体分析项目。
2、检测目标筛查针对21三体、18三体等染色体数目异常，性别鉴定需要检测性染色体X/Y特异片段。
3、准确率对比性别鉴定准确率可达99％的技术为无创DNA检测，唐氏筛查性别判断属于非医学需求附带信息。
4、伦理规范我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，医疗机构不会在报告中提供性别相关结论。
建议通过规范产检关注胎儿健康发育，避免过度关注性别信息而影响孕期心理状态。
