唐氏综合征筛查结果为低风险意味着胎儿患唐氏综合征的概率较低，通常表明胎儿染色体异常的风险小于普通人群。筛查方法主要包括血清学筛查、无创产前基因检测、超声检查等。
1、血清学筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估风险值，低风险结果提示胎儿染色体异常概率较低。
2、无创产前基因检测通过分析母体外周血中胎儿游离DNA进行筛查，对21三体综合征的检出率较高，低风险结果可靠性较强。
3、超声检查孕早期通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声指标辅助判断，低风险结果需结合其他筛查数据综合评估。
4、筛查局限性低风险结果不能完全排除唐氏综合征可能，若存在超声软指标异常或高龄等因素，建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查。
孕期保持规律产检，发现异常及时咨询专业医生，避免过度焦虑筛查结果，均衡营养有助于胎儿健康发育。
