上皮样肉瘤通常不属于遗传性疾病，多数为散发病例，但极少数情况下可能与基因突变有关。遗传概率主要与家族病史、特定基因变异等因素相关。
1、散发病例
绝大多数上皮样肉瘤患者无家族遗传史，属于体细胞突变导致的偶发疾病。建议家长关注孩子皮肤或软组织异常肿块，及时就医排查。
2、基因突变
极少数病例可能涉及SMARCB1/INI1基因缺失，该基因突变可能增加遗传风险。家长需通过基因检测明确病因，并遵医嘱进行定期筛查。
若家族中存在多例软组织肿瘤病史，建议家长带孩子进行遗传咨询和肿瘤相关基因检测，日常注意观察皮肤及皮下组织变化。
