夜盲症可能遗传给下一代，主要与遗传性视网膜病变、维生素A缺乏、先天性静止性夜盲、视网膜色素变性等因素有关。
部分夜盲症由基因突变导致，如视网膜色素变性等遗传性疾病，可能通过常染色体显性或隐性方式遗传。建议家长携带患儿进行基因检测，明确遗传模式。
孕期母体维生素A摄入不足可能影响胎儿视杆细胞发育，导致获得性夜盲。家长需注意儿童饮食均衡，适当补充动物肝脏、胡萝卜等富含维生素A的食物。
该类型属于非进展性遗传病，与视紫红质代谢异常相关。临床表现为出生后即出现夜盲但视力稳定，可通过视网膜电流图确诊。
进行性遗传眼病，除夜盲外伴随视野缩小、视力下降。建议家长定期带孩子进行眼底检查和视野测试，早期干预可延缓病情进展。
对于遗传性夜盲症患者，建议孕前进行遗传咨询，孕期加强营养监测，新生儿期重视视力筛查，建立定期眼科随访制度。
