获得性血友病与血友病的主要区别在于病因、发病机制及人群分布，获得性血友病为后天自身免疫性疾病，血友病则为先天性凝血因子缺乏。
1. 病因差异获得性血友病由体内产生抑制凝血因子的自身抗体导致，常见于中老年人或产后女性；血友病是X染色体连锁隐性遗传的凝血因子VIII或IX缺乏。
2. 发病特点获得性血友病起病急骤，无家族史，多伴发自发性出血；血友病自幼发病，有家族遗传史，出血多与创伤相关。
3. 诊断指标获得性血友病实验室检查可见凝血因子活性降低伴抑制物阳性；血友病仅表现为特定凝血因子活性持续低下。
4. 治疗原则获得性血友病需免疫抑制治疗消除抗体，急性期用旁路制剂止血；血友病需终身替代治疗补充缺乏的凝血因子。
两类疾病均需避免创伤，出现异常出血时应立即就医，获得性血友病患者需定期监测抗体滴度。
