孕妇唐筛流程主要包括早期血清学筛查、超声NT检查、中期血清学筛查及无创DNA检测等步骤，具体流程需根据孕周和个体情况调整。
1、早期筛查孕11-13周进行血清学联合筛查，通过检测妊娠相关血浆蛋白A和游离β-hCG水平，配合超声测量胎儿颈项透明层厚度评估风险。
2、NT检查孕11-13周通过超声测量胎儿颈后透明带厚度，正常值应小于3毫米，增厚可能与染色体异常相关。
3、中期筛查孕15-20周进行三联或四联血清学筛查，检测甲胎蛋白、雌三醇等指标，结合年龄体重等因素计算风险值。
4、无创检测针对高风险孕妇可进行无创产前DNA检测，通过母血分析胎儿游离DNA，对21三体等染色体异常检出率较高。
建议孕妇按时建档产检时由产科医生制定个性化筛查方案，筛查异常需进一步通过羊水穿刺等确诊检查。
