婴幼儿肺动脉高压通常无法自愈，少数轻症病例可能随生长发育改善，但多数需医疗干预。病情严重程度、病因类型、治疗时机及合并症是影响预后的关键因素。
1、生理性因素部分新生儿暂时性肺动脉高压可能与胎儿循环过渡延迟有关，表现为出生后数日内氧合改善，此类情况无须特殊治疗，但需密切监测血氧及心脏功能。
2、结构性心脏病先天性心脏缺损如室间隔缺损可能导致肺动脉高压，通常伴随喂养困难、生长发育迟缓，需手术修复缺损，药物可选用西地那非、波生坦或伊洛前列素。
3、肺部疾病相关支气管肺发育不良等慢性肺病可继发肺动脉高压，患儿多有反复呼吸道感染史，治疗需氧疗联合肺血管扩张剂，家长需定期随访肺功能及心脏超声。
4、特发性肺动脉高压病因不明的特发性病例预后较差，可能出现紫绀、晕厥等危重症状，需长期使用靶向药物，严重时考虑肺移植，家长需学会识别急性加重的预警体征。
建议母乳喂养并保证充足热量摄入，避免呼吸道感染，定期评估心功能及运动发育，任何呼吸急促或肤色变化需立即就医。
