遗传性视网膜色素变性可通过基因治疗、营养干预、视觉辅助设备、心理疏导等方式改善症状。该病主要由基因突变导致视网膜感光细胞退化引起，表现为夜盲、视野缩小、视力下降等。
1、基因治疗针对特定基因突变类型可采用基因替代疗法或基因编辑技术，临床试验显示部分患者视功能获得改善。需在专业医疗机构评估基因型后制定个体化方案。
2、营养干预补充维生素A棕榈酸酯、叶黄素、omega-3脂肪酸等营养素有助于延缓感光细胞凋亡。需在医生指导下使用相应剂型的维生素A软胶囊、叶黄素酯片、鱼油软胶囊等。
3、视觉辅助低视力助视器、电子放大设备可帮助利用残余视力。伴有白内障时可通过超声乳化手术改善透光率，但需评估视网膜功能状态。
4、心理支持渐进性视力丧失易引发焦虑抑郁，建议通过心理咨询、病友互助团体建立应对策略，必要时使用帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药物。
患者应避免强光刺激，定期进行视野检查和电生理评估，适度进行定向行走训练，保持均衡饮食并控制血压血糖水平。
