小儿肾母细胞瘤可能与遗传因素有关，但多数病例为散发性。遗传因素、基因突变、先天异常、环境暴露等因素可能共同参与发病。
1、遗传因素约10％患儿存在WT1等基因突变，可能与WAGR综合征等遗传病相关。建议家长进行基因检测，患儿需定期超声监测。
2、基因突变散发型病例多由体细胞突变引起，可能与11p13染色体缺失有关。需通过病理活检确诊，治疗方案根据分期制定。
3、先天异常隐睾、尿道下裂等泌尿系统畸形可能增加患病风险。家长需关注患儿发育异常，出生后应完成系统体检筛查。
4、环境暴露孕期接触化学制剂或电离辐射可能诱发肿瘤。目前尚无明确证据支持特定环境致病原，建议做好孕期防护。
确诊患儿需遵医嘱采用手术联合放化疗，家长应记录治疗反应并保持营养支持，避免接触潜在致癌物。
