小儿甲基丙二酸血症可通过饮食干预、药物治疗、代谢支持和基因治疗等方式治疗。该病主要由甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷、维生素B12代谢异常、遗传因素和继发性代谢紊乱等原因引起。
1、饮食干预：家长需严格控制患儿蛋白质摄入，采用特殊配方奶粉或低蛋白饮食，避免异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸过量。定期监测血氨和尿有机酸水平。
2、药物治疗：家长需遵医嘱使用羟钴胺注射液改善维生素B12代谢，配合左卡尼汀促进毒性代谢物排泄。甲基丙二酸血症急性发作时可使用碳酸氢钠纠正酸中毒。
3、代谢支持：家长需在医生指导下进行静脉葡萄糖输注维持能量供应，急性期需进行血液透析清除毒性代谢产物。注意维持水电解质平衡。
4、基因治疗：对于MUT基因突变型患儿，家长可咨询遗传专科医生评估酶替代治疗或基因编辑治疗的可行性。需定期进行生长发育评估和神经系统监测。
家长需建立详细的喂养记录和症状日记，避免感染等诱因，定期复查血尿代谢指标，长期随访神经发育情况。
