小儿甲基丙二酸血症可能由遗传性酶缺陷、维生素B12代谢障碍、饮食蛋白摄入过量、感染诱发代谢危象、肝肾功能异常等原因引起，可通过饮食控制、维生素B12补充、药物治疗、血液透析、肝移植等方式干预。建议家长及时就医，在医生指导下制定个体化治疗方案。
甲基丙二酰辅酶A变位酶或腺苷钴胺素合成酶基因突变是主要病因，患儿通常出生后1周内出现喂养困难、呕吐、肌张力低下等症状。需通过新生儿筛查或基因检测确诊。治疗需长期使用左卡尼汀口服溶液、注射用羟钴胺等药物，并严格限制异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸摄入。
由于转运蛋白缺陷导致维生素B12无法转化为活性形式，多表现为发育迟缓、贫血、嗜睡。可通过甲基丙二酸尿筛查和血清B12检测诊断。对B12反应型患儿需定期肌肉注射氰钴胺注射液，配合口服叶酸片改善代谢异常。
高蛋白饮食会加重代谢负担，诱发急性酸中毒，表现为呼吸深快、意识模糊。家长需严格控制每日蛋白质摄入量，选择特殊配方奶粉如无甲基丙二酸血症专用配方粉，必要时使用苯甲酸钠颗粒降低血氨。
发热或腹泻时易引发代谢紊乱，出现酮症酸中毒、低血糖等急症。需立即静脉输注葡萄糖注射液和碳酸氢钠注射液纠正内环境，同时使用注射用头孢曲松钠控制感染。
长期代谢异常可导致肝肾损伤，表现为黄疸、尿量减少。需监测肝肾功能指标，严重时需进行连续性肾脏替代治疗，必要时评估肝移植指征，术后需长期服用他克莫司胶囊预防排斥反应。
家长需定期监测患儿生长发育指标和血尿代谢指标，避免高蛋白食物如肉类、蛋类。急性期需立即禁食并就医，稳定期坚持使用特殊医学用途配方食品。建议每3个月复查血氨基酸谱、尿有机酸分析，随身携带急救卡注明疾病信息和应急处理措施。注意预防感染，接种疫苗前需咨询代谢专科医生。
