线粒体肌病通常不会导致肌肉增厚，反而可能伴随肌无力、运动不耐受等症状。该疾病主要影响线粒体功能，导致能量代谢障碍。
1、病理机制线粒体肌病是线粒体DNA或核DNA突变导致的能量代谢障碍性疾病，肌肉细胞因ATP合成不足出现功能异常。
2、典型表现患者常见进行性肌无力、运动后酸痛、易疲劳等，部分类型可能出现眼睑下垂或心肌受累。
3、诊断方法需通过肌肉活检观察破碎红纤维，结合基因检测、血乳酸测定等综合判断，肌电图显示肌源性损害。
4、治疗原则以对症治疗为主，可补充辅酶Q10、左卡尼汀等代谢辅助剂，严重病例需呼吸支持等综合管理。
建议患者保持适度运动，避免过度疲劳，定期监测心肺功能，在营养师指导下进行高蛋白、高维生素饮食调理。
