线粒体肌病可能由线粒体DNA突变、核DNA突变、氧化应激损伤、毒素或药物影响等原因引起，可通过基因治疗、辅酶Q10补充、对症支持治疗等方式干预。
1、线粒体DNA突变母系遗传的线粒体DNA点突变或缺失会导致呼吸链复合体功能障碍，表现为肌无力、运动不耐受，需通过基因检测确诊，可尝试辅酶Q10、艾地苯醌等药物改善能量代谢。
2、核DNA突变POLG、TK2等核基因突变影响线粒体DNA复制或修复，常见于儿童患者，伴随癫痫或肝衰竭，需采用左卡尼汀、精氨酸等代谢支持治疗，严重时需肝移植。
3、氧化应激损伤自由基过度积累导致线粒体膜结构破坏，与衰老或环境因素相关，表现为进行性肌萎缩，可使用维生素E、硫辛酸等抗氧化剂，配合耐力训练延缓进展。
4、毒素药物影响酒精、他汀类药物或抗病毒药可能抑制线粒体功能，诱发获得性肌病，停药后多数症状可逆，急性期需静脉注射ATP及B族维生素支持治疗。
患者应避免剧烈运动及饥饿状态，保证充足碳水化合物摄入，定期监测肌酸激酶水平，妊娠前建议进行遗传咨询。
