先天性糖尿病主要由基因突变、宫内发育异常、胰岛素分泌缺陷、胰腺发育不良等原因引起，可通过胰岛素替代治疗、饮食管理、血糖监测、并发症预防等方式干预。
1、基因突变部分患儿存在GCK、HNF1A等基因突变，导致胰岛β细胞功能异常。表现为出生后持续高血糖，需终身使用胰岛素类似物（如门冬胰岛素、赖脯胰岛素、地特胰岛素）控制血糖。
2、宫内发育异常母体妊娠期感染或营养不良可能影响胎儿胰腺发育。这类患儿常伴有低出生体重，需早期使用速效胰岛素（如谷赖胰岛素）联合营养支持治疗。
3、胰岛素分泌缺陷胰岛细胞先天性功能障碍导致胰岛素绝对缺乏。典型症状包括多饮多尿、体重不增，需基础-餐时胰岛素方案（如甘精胰岛素联合门冬胰岛素）治疗。
4、胰腺发育不良胰腺组织先天缺失或发育不全，常见于新生儿糖尿病综合征。除胰岛素治疗外（如德谷胰岛素），可能需胰酶替代改善消化功能。
建议家长定期监测患儿血糖变化，选择低升糖指数食物分餐喂养，避免剧烈运动诱发低血糖，每3个月复查糖化血红蛋白及眼底检查。
