斯特格氏病可通过基因治疗、视觉辅助设备、营养干预、心理疏导等方式治疗。斯特格氏病是一种罕见的遗传性视网膜病变，通常由ABCA4基因突变引起，主要表现为进行性视力下降、色觉异常等症状。
1、基因治疗针对ABCA4基因突变的基因替代疗法可能延缓疾病进展。临床试验显示，玻璃体内注射重组腺相关病毒载体可部分改善视网膜功能。
2、视觉辅助设备低视力助视器如电子放大镜、语音阅读器可帮助患者维持日常生活能力。建议在眼科医生指导下选择适合的辅助工具。
3、营养干预补充叶黄素、玉米黄质等视网膜营养素可能有助于保护残余视力。日常饮食可增加深色蔬菜、鱼类等富含抗氧化物质的食物。
4、心理疏导渐进性视力丧失易引发焦虑抑郁，建议通过心理咨询、患者互助团体等方式建立积极应对策略。家长需关注儿童患者的心理适应问题。
患者应定期进行眼科检查，避免强光刺激，保持均衡饮食并遵医嘱补充维生素A衍生物。建议在专业医疗团队指导下制定个性化康复方案。
