神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可发生于胰腺、胃肠道、肺部等多个器官，主要分为功能性（分泌激素）和无功能性两类。
1、发病机制：神经内分泌细胞异常增殖导致，可能与基因突变、遗传综合征（如多发性内分泌腺瘤病）有关，部分病例病因不明。
2、常见部位：好发于胰腺（胰岛素瘤、胃泌素瘤）、回肠、阑尾、直肠及支气管肺组织，不同部位肿瘤生物学行为差异显著。
3、临床表现：功能性肿瘤表现为激素相关症状如潮红、腹泻、低血糖，无功能性肿瘤多以肿块压迫或转移症状就诊。
4、诊断方法：需结合血清标志物（嗜铬粒蛋白A）、影像学（增强CT/MRI）及病理分级（Ki-67指数）综合评估。
确诊后应根据肿瘤分级制定个体化方案，日常需监测激素相关症状变化，避免高脂饮食刺激激素分泌。
