甲状腺功能减退症可能遗传给男宝宝，遗传概率主要与家族病史、基因突变类型、母亲孕期甲状腺状态、新生儿筛查结果等因素有关。
1、家族病史父母或近亲有甲状腺疾病史时，男宝宝遗传概率可能增加。建议家长在孕前进行甲状腺功能筛查，孕期定期监测促甲状腺激素水平。
2、基因突变DUOX2、TSHR等基因突变可能导致先天性甲减。家长需关注新生儿足跟血筛查结果，异常时需进一步检查游离甲状腺素和促甲状腺激素。
3、孕期因素母亲孕期缺碘或存在甲状腺抗体，可能影响胎儿甲状腺发育。孕期应保证碘摄入，必要时在医生指导下使用左甲状腺素钠片。
4、筛查干预新生儿出生后72小时内需完成甲减筛查。确诊患儿需立即开始左甲状腺素钠替代治疗，定期复查甲状腺功能调整剂量。
家长应重视新生儿甲减筛查，发现异常及时就医，遵医嘱规范治疗并定期监测生长发育指标。
