单侧肾缺如可能由胚胎发育异常、基因突变、母体感染、药物影响等原因引起，通常表现为无症状或伴随高血压、蛋白尿等症状，可通过影像学检查确诊。
1、胚胎发育异常：妊娠早期输尿管芽未正常发育导致肾脏缺如，属于先天性畸形。若无并发症无须治疗，定期监测血压及肾功能即可。
2、基因突变：部分病例与PAX2、RET等基因突变相关，可能合并其他泌尿系统异常。建议进行基因检测，必要时对家族成员筛查。
3、母体感染：妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰肾脏形成。需完善病毒抗体检测，残留肾功能异常时可使用缬沙坦、贝那普利等降压药物。
4、药物影响：妊娠期接触血管紧张素转换酶抑制剂或抗癫痫药物可能导致肾发育障碍。需停用致畸药物，出现肾功能损害时可用阿魏酸哌嗪片改善微循环。
单侧肾缺如者应避免剧烈运动，控制蛋白质摄入量，每年复查泌尿系超声及肾功能指标，警惕对侧肾脏代偿性肥大或损伤。
