线粒体脑病多数情况下危害较大。该病属于遗传代谢性疾病，可导致神经系统进行性损伤，严重程度与基因突变类型、受累器官范围有关。
1、神经系统损害线粒体脑病常累及大脑基底节和脑干，表现为癫痫发作、肌张力障碍或发育倒退，需通过抗癫痫药物如左乙拉西坦、丙戊酸钠等控制症状。
2、多系统受累除神经系统外，可能合并心肌病、糖尿病或肝肾功能异常，需针对具体并发症使用辅酶Q10、艾地苯醌等线粒体营养素支持治疗。
3、病程进展差异部分亚型如MELAS综合征进展迅速，而Kearns-Sayre综合征进展相对缓慢，早期诊断和个体化治疗可延缓病情恶化。
4、治疗局限性目前尚无根治方法，以对症治疗为主，严重病例需考虑生酮饮食或干细胞移植等实验性疗法。
建议患者定期进行神经功能评估，保持适度运动并避免饥饿状态，家属需学习急救措施应对突发癫痫发作。
