先天性脊柱裂可通过神经外科手术、康复训练、药物控制和定期随访等方式治疗。该疾病通常由胚胎期神经管闭合不全引起，可能伴随下肢瘫痪、大小便失禁等症状。
1、神经外科手术对于开放性脊柱裂需在出生后尽快手术闭合缺损，隐性脊柱裂若出现神经压迫症状也需手术减压。手术可减少感染风险并改善神经功能。
2、康复训练术后需长期进行物理治疗和运动训练，包括肌力锻炼、平衡训练和步态矫正，帮助改善运动功能和生活质量。
3、药物控制合并神经源性膀胱可选用奥昔布宁缓解膀胱痉挛，尿路感染时需用头孢克肟等抗生素，疼痛明显可用对乙酰氨基酚。
4、定期随访需要终身监测泌尿系统、脊柱和神经系统状况，定期进行尿动力学检查、脊柱MRI和神经电生理评估。
建议孕期补充叶酸预防神经管缺陷，患儿需穿戴矫形器预防足部畸形，保持皮肤清洁避免压疮发生。
