无创DNA检测中21三体风险值为-4通常表示检测结果异常，提示胎儿存在唐氏综合征高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊检查明确诊断。
1、检测原理
无创DNA检测通过分析母体血液中胎儿游离DNA，计算染色体非整倍体风险值，负值通常提示异常。
2、风险分级
风险值绝对值越大风险越高，-4属于高风险范围，需高度重视。
3、临床意义
21三体高风险可能与胎儿染色体数量异常有关，需结合超声等检查综合评估。
4、处理建议
建议立即就诊产前诊断中心，通过羊水穿刺核型分析确诊，并接受遗传咨询指导后续处理方案。
发现高风险结果后应保持心态平稳，避免过度焦虑，严格遵医嘱进行后续检查与产前随访。
