无创低风险仍建议根据医生评估决定是否进行羊水穿刺。羊水穿刺的决策需结合孕妇年龄、超声异常、家族遗传病史、既往不良孕产史等因素综合判断。
1、高龄因素35岁以上孕妇胎儿染色体异常概率上升，即使无创DNA低风险，仍可能建议羊穿确认。这类情况需通过羊水穿刺核型分析排除微小结构异常。
2、超声软指标NT增厚、心室强光点等超声软指标异常时，无创低风险不能完全排除结构畸形。羊穿可同步进行染色体微阵列分析检测拷贝数变异。
3、家族遗传病夫妇携带单基因病致病突变或曾有染色体病患儿生育史，无创检测范围有限。羊穿能针对特定遗传病进行基因诊断和家系验证。
4、检测局限性无创DNA对性染色体异常、微缺失综合征检出率较低。胎盘嵌合体可能导致假阴性，羊穿直接获取胎儿细胞结果更可靠。
建议孕期保持规律产检，超声发现异常或存在高危因素时，应与产前诊断医生充分沟通检测方案的利弊选择。
