唐筛高风险可通过进一步无创产前检测、羊水穿刺确诊、遗传咨询及超声检查等方式处理，通常与胎儿染色体异常、孕妇年龄因素、胎盘功能异常或检测假阳性等因素相关。
1、无创产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，筛查21-三体等染色体异常，准确率较高且无流产风险。适用于拒绝侵入性检查或存在羊穿禁忌的孕妇。
2、羊水穿刺确诊在超声引导下抽取羊水进行染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准，准确率接近100％，但存在约0.5％流产概率。需在孕16-22周进行。
3、遗传咨询由临床遗传医师解读检测结果，评估再发风险并提供生育指导。需结合夫妻双方家族史、既往妊娠史等综合分析，帮助制定个性化决策方案。
4、超声检查重点排查胎儿颈项透明层增厚、鼻骨缺失等软指标异常，联合血清学指标可提高检出率。需由经验丰富的超声医师在孕11-13周+6天或18-24周进行。
建议保持规律产检，避免焦虑情绪，确诊后根据结果在医生指导下选择继续妊娠或终止，后续妊娠需加强孕前优生咨询。
