肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、代谢性疾病等原因引起，可通过药物治疗、饮食调整、控制原发病、定期监测等方式干预。
1、遗传因素部分肾病综合征与基因突变有关，如先天性肾病综合征，表现为大量蛋白尿和低蛋白血症。治疗需遵医嘱使用糖皮质激素、免疫抑制剂如环磷酰胺，或靶向药物如利妥昔单抗。
2、感染链球菌感染后肾炎或乙肝病毒感染可诱发肾病综合征，伴随水肿和血尿。需抗感染治疗如青霉素或恩替卡韦，同时配合利尿剂呋塞米缓解症状。
3、免疫异常系统性红斑狼疮等自身免疫病可导致肾小球损伤，出现蛋白尿和高血压。需使用泼尼松联合环孢素控制免疫反应，并监测肾功能。
4、代谢性疾病糖尿病肾病是常见继发性病因，与长期高血糖损伤肾小球有关。需控制血糖如使用胰岛素，配合血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利保护肾脏。
建议低盐优质蛋白饮食，限制每日饮水量，避免剧烈运动，定期复查尿常规和肾功能指标。
