染色体检查通常需要挂遗传科或妇产科，具体科室选择与检查目的有关，主要影响因素有孕前筛查、胎儿异常排查、遗传病诊断、不孕不育检查等。
1、遗传科怀疑家族遗传病或发育异常时首选遗传科，可通过外周血染色体核型分析检测染色体数目和结构异常。
2、妇产科孕期产前诊断需挂妇产科，常用羊水穿刺或绒毛取样进行胎儿染色体检查，筛查唐氏综合征等疾病。
3、生殖医学科反复流产或不孕夫妇建议挂生殖医学科，通过染色体检查排除平衡易位等生殖异常因素。
4、儿科儿童出现智力障碍、多发畸形等表现时，儿科医生会转诊至遗传科进行染色体微阵列分析等检测。
检查前建议空腹8小时，不同医院科室设置可能存在差异，具体可提前咨询医院导诊台。
