红绿色盲属于遗传性疾病，可能遗传给下一代。红绿色盲的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传两种。
1、X连锁隐性遗传：红绿色盲最常见的遗传方式，致病基因位于X染色体上，男性发病率高于女性。若母亲为携带者，儿子有概率患病，女儿有概率成为携带者。
2、常染色体隐性遗传：少数红绿色盲由常染色体隐性遗传导致，父母双方均为携带者时，子女有概率患病。该类型男女患病概率均等。
3、遗传概率：X连锁隐性遗传中，男性患者子女中儿子正常，女儿均为携带者；女性携带者子女中儿子有概率患病，女儿有概率成为携带者。
4、遗传咨询：建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险，目前尚无根治方法，但可通过色觉矫正眼镜改善生活。
红绿色盲患者日常可避免从事对色觉要求高的工作，使用辅助工具辨别颜色，定期进行眼科检查监测视力变化。
