卵圆孔未闭和动脉导管未闭不是同一种疾病，两者均属于先天性心脏结构异常，但发生部位、生理机制及临床意义存在差异。
1、发生部位不同卵圆孔是胎儿期左右心房间的正常通道，出生后多数人自然闭合，未闭合时称为卵圆孔未闭。动脉导管则是连接肺动脉与主动脉的血管结构，出生后应退化闭合，未闭合则形成动脉导管未闭。前者位于心房水平，后者位于大血管水平。
2、生理机制差异卵圆孔未闭通常为单向活瓣结构，仅在右心房压力升高时可能出现右向左分流。动脉导管未闭则形成持续性主动脉向肺动脉的分流，导致肺循环血量增加。前者分流动力学影响较小，后者易引起肺动脉高压等血流动力学改变。
3、临床表现区别卵圆孔未闭多无症状，少数可能引发偏头痛或反常栓塞。动脉导管未闭典型表现为心脏杂音、发育迟缓，严重时可出现心力衰竭。前者需经食道超声确诊，后者通过听诊和普通超声即可初步判断。
4、治疗策略不同卵圆孔未闭若无症状通常无须干预，仅反常栓塞患者需封堵治疗。动脉导管未闭多数需手术或介入封堵，药物可选用布洛芬混悬液促进导管闭合，严重时需行动脉导管结扎术或经导管封堵术。
5、预后差异卵圆孔未闭对寿命影响较小，但可能增加脑卒中风险。动脉导管未闭未经治疗可导致肺动脉高压、艾森曼格综合征等严重并发症。前者封堵后预后良好，后者早期干预可完全治愈。
建议存在相关症状者及时进行心脏超声检查，避免剧烈运动加重心脏负担。日常注意补充优质蛋白和维生素，定期监测心功能，妊娠期患者需加强产前心脏专科评估。婴幼儿患者家长需密切观察喂养情况和生长发育指标。
