套细胞淋巴瘤属于侵袭性较强的B细胞非霍奇金淋巴瘤，但并非所有病例预后均差。
套细胞淋巴瘤的侵袭性通常高于惰性淋巴瘤，多数患者确诊时已处于疾病中晚期，可能出现淋巴结肿大、胃肠累及、骨髓侵犯等症状。该病对传统化疗方案反应较差，易复发，部分患者生存期较短。但近年来靶向药物如伊布替尼、泽布替尼的应用显著改善了治疗效果，少数局限期患者通过强化治疗可获得长期生存。
少数低危患者疾病进展缓慢，尤其是不伴TP53突变或高增殖指数的病例，生存期可能超过5年。这类患者可能仅需观察或温和治疗，生活质量受影响较小。基因检测和新型免疫疗法为个体化治疗提供了更多选择。
患者应定期复查血常规和影像学检查，避免感染，保持均衡饮食。出现发热或体重下降需及时血液科就诊。
淋巴瘤和白血病是两种不同的血液系统恶性肿瘤，但存在一定关联性。淋巴瘤主要起源于淋巴组织，白血病则起源于骨髓造血干细胞，两者均可累及淋巴结和血液系统，部分类型在病理机制上有交叉。
淋巴瘤与白血病的关联主要体现在淋巴细胞白血病这类特殊类型。慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤在病理学上属于同一疾病的不同表现，世界卫生组织分类中将其归为同一实体。某些高度侵袭性淋巴瘤如淋巴母细胞淋巴瘤，与急性淋巴细胞白血病具有相似的细胞形态和免疫表型。部分晚期淋巴瘤患者可能出现骨髓侵犯，导致外周血出现淋巴瘤细胞，称为淋巴瘤白血病期。从分子机制看，两者均可涉及染色体易位、基因突变等遗传学异常，例如BCR-ABL融合基因既见于慢性髓性白血病，也可见于B细胞淋巴瘤。
虽然存在关联，但多数淋巴瘤和白血病仍属于独立疾病。霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等常见淋巴瘤类型通常不转化为白血病。急性髓系白血病、慢性髓系白血病等髓系白血病与淋巴瘤的发病机制差异较大。临床诊断时需通过骨髓穿刺、流式细胞术、染色体分析等手段明确疾病类型，治疗方案也存在显著差异。淋巴瘤主要采用CHOP方案等免疫化疗，白血病则更多依赖造血干细胞移植和靶向治疗。
无论是淋巴瘤还是白血病患者，均需保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免生冷食物。治疗期间应注意口腔清洁，定期监测血常规，避免剧烈运动导致出血。出现持续发热、皮下瘀斑等症状时应及时就医。建议患者遵医嘱完成规范化治疗，定期复查评估病情变化。
