神经系统免疫性疾病包括多发性硬化症、重症肌无力和吉兰-巴雷综合征等，治疗需根据具体疾病采取免疫调节、药物或康复训练。多发性硬化症是一种中枢神经系统慢性炎症性疾病，病因与免疫系统异常攻击髓鞘有关，常见症状包括视力下降、肢体麻木和平衡障碍，治疗可采用β-干扰素、糖皮质激素和免疫抑制剂。重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍导致的疾病，表现为肌肉无力和易疲劳，病因与自身抗体攻击乙酰胆碱受体有关，治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白和胸腺切除术。吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，病因与感染后免疫反应异常有关，症状为对称性肢体无力和感觉障碍，治疗可采用血浆置换、免疫球蛋白和康复训练。神经系统免疫性疾病的诊断和治疗需结合临床表现、实验室检查和影像学检查，早期干预有助于改善预后。对于神经系统免疫性疾病患者，定期随访、规范治疗和生活方式调整是长期管理的关键，避免感染和压力有助于减少复发风险。
自主神经系统和躯体神经系统是人体神经系统的两个重要组成部分，它们在功能、结构和控制方式上存在显著差异。自主神经系统主要负责调节内脏器官的活动，如心率、消化和呼吸，而躯体神经系统则控制骨骼肌的运动和感觉信息的传递。自主神经系统分为交感神经和副交感神经，两者作用相反，维持体内环境的平衡；躯体神经系统则通过运动神经元直接控制肌肉的收缩和放松。自主神经系统的活动通常是无意识的，而躯体神经系统的活动则多为有意识的。自主神经系统的神经纤维分布广泛，涉及多个器官系统；躯体神经系统的神经纤维则主要分布在骨骼肌和皮肤。自主神经系统的调节速度较慢，反应时间较长；躯体神经系统的调节速度较快，反应时间较短。自主神经系统的神经递质主要是乙酰胆碱和去甲肾上腺素，而躯体神经系统的神经递质主要是乙酰胆碱。自主神经系统的损伤可能导致内脏功能紊乱，躯体神经系统的损伤则可能导致运动障碍或感觉异常。
