您好：
(一)局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别。
1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。
2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。
(二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别。
1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。
2.混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现，包括雷诺氏现象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗体均可呈高滴度阳性反应。
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结缔组织痣通常需要与弹性纤维假黄瘤、神经纤维瘤病、脂肪瘤等疾病相鉴别。
结缔组织痣是一种以真皮胶原纤维增生为特征的良性皮肤病变，表现为肤色或淡黄色丘疹或斑块。弹性纤维假黄瘤因弹性纤维异常沉积导致皮肤松弛和黄色斑块，常伴心血管或眼部病变。神经纤维瘤病属于遗传性疾病，典型症状为牛奶咖啡斑和多发性神经纤维瘤，可通过基因检测鉴别。脂肪瘤由成熟脂肪细胞构成，触诊质地柔软且可移动，与结缔组织痣的坚实感明显不同。部分结节性硬化症患者也可能出现类似皮损，但会伴随癫痫发作或智力障碍等系统症状。
日常应注意观察皮损变化，避免反复摩擦刺激病变部位，发现异常增大或破溃需及时就医排查。
