肌肉无力可能由低钾血症、重症肌无力、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征、脊髓灰质炎等原因引起，可通过补钾治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、康复训练等方式改善。
1、低钾血症低钾血症是指血清钾浓度低于正常范围，可能与长期腹泻、大量出汗、利尿剂使用等因素有关。患者主要表现为四肢软弱无力、腹胀、心律失常等症状。治疗上需及时口服或静脉补充氯化钾，同时纠正原发疾病。常用补钾药物包括氯化钾缓释片、门冬氨酸钾镁片等。
2、重症肌无力重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要与乙酰胆碱受体抗体产生有关。典型症状为晨轻暮重的骨骼肌无力，常累及眼外肌、咀嚼肌等。治疗主要采用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，中重度患者需联合糖皮质激素或免疫球蛋白治疗。
3、多发性肌炎多发性肌炎属于特发性炎症性肌病，可能与病毒感染或自身免疫异常相关。特征表现为对称性近端肌无力伴肌痛，血清肌酶显著升高。治疗需长期使用泼尼松等糖皮质激素，难治性病例可选用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
4、吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多数患者发病前有呼吸道或胃肠道感染史。典型表现为快速进展的四肢弛缓性瘫痪，可伴有感觉障碍。急性期治疗以静脉注射免疫球蛋白或血浆置换为主，后期需配合康复训练。
5、脊髓灰质炎脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒感染引起，主要损害脊髓前角运动神经元。临床特征为不对称性弛缓性瘫痪，常见于下肢。目前尚无特效治疗药物，急性期以对症支持为主，遗留瘫痪者需通过矫形手术、支具辅助和功能锻炼改善生活质量。
出现肌肉无力症状时应避免剧烈运动，防止跌倒受伤。保证充足蛋白质摄入，适量补充维生素D和钙质。注意观察呼吸、吞咽功能变化，若出现呼吸困难需立即就医。慢性肌无力患者需定期复查肌电图和血清肌酶，在康复医师指导下进行循序渐进的肌力训练，避免过度疲劳。保持规律作息，预防感染诱发症状加重。
四肢肌肉无力可能由低钾血症、重症肌无力、多发性肌炎、格林巴利综合征、脊髓病变等原因引起，可通过补钾治疗、免疫调节、康复训练等方式改善。
1、低钾血症体内钾离子浓度低于正常水平时会导致肌细胞兴奋性下降，常见于大量出汗、腹泻或利尿剂使用后。典型表现为四肢近端对称性乏力，可能伴有心悸或腹胀。轻度缺钾可通过口服氯化钾缓释片补钾，中重度需静脉补液治疗。日常可适量食用香蕉、橙子等富钾食物。
2、重症肌无力神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，与胸腺异常或抗体攻击乙酰胆碱受体有关。特征性症状为晨轻暮重的骨骼肌疲劳无力，可能伴随眼睑下垂或吞咽困难。常用溴吡斯的明改善症状，严重者需进行血浆置换或胸腺切除术。
3、多发性肌炎以骨骼肌炎症浸润为主的结缔组织病，可能与病毒感染或遗传易感性相关。表现为进行性加重的肢体近端肌无力，可能伴有关节痛或皮疹。确诊需结合肌酶谱检查和肌电图，治疗主要采用泼尼松等糖皮质激素联合甲氨蝶呤。
4、格林巴利综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，多与空肠弯曲菌感染后的免疫反应有关。典型表现为快速进展的对称性肢体弛缓性瘫痪，可能伴有感觉异常。急性期需静脉注射免疫球蛋白，恢复期配合针灸和肢体功能锻炼。
5、脊髓病变颈椎病、脊髓炎或肿瘤压迫等均可影响运动神经元传导功能。根据损伤节段不同，可能合并大小便障碍或病理反射阳性。磁共振检查可明确病变性质，轻度压迫可尝试甲钴胺营养神经，严重者需椎管减压手术。
建议保持规律作息避免过度劳累，均衡摄入瘦肉、鸡蛋等优质蛋白维持肌肉健康。急性发作或伴随呼吸困难等需立即就医，慢性患者应定期复查肌电图和血液生化指标。康复期可进行游泳、太极拳等低强度运动，水温建议保持在35-38摄氏度促进血液循环。避免自行使用激素类药物，所有治疗方案需在神经内科医师指导下制定。
