对于重症肌无力的诊断方法
发布于 2012/03/01 10:13
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，造成该病的因素有很多。那么重症肌无力的诊断方法有哪些?下面是相关专家做出的详细解答。
1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的视神经性改变，肌纤维细小。
3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。
以上就是对重症肌无力的诊断介绍，若出现异常症状的话希望患者一定要及时去医院就诊。如果想了解更多重症肌无力方面的知识，请咨询在线专家。
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