原发性视网膜色素变性的发病原因有哪些
发布于 2011/05/03 14:34
原发性视网膜色素变性的发病原因有哪些?当患者在去医院就诊时，医生都会让患者去做一些相关检查，而做这些检查就是为了找出患者身上的发病原因。
原发性视网膜色素变性的发病原因有哪些：
原发性视网膜色素变性为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。
关于原发性视网膜色素变性发病机制，近20～30年中，有了一些瓣的线索。根据电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测，认为原发性视网膜色素变性的发生，主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退，致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前还不清楚。
原发性视网膜色素变性的发病原因有哪些?想必各位患者已经通过上述的介绍对原发性视网膜色素变性的发病原因有了相应的了解，希望对您在预防和治疗原发性视网膜色素变性时能有所帮助。
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