先天性巨结肠的简介是什么
发布于 2017/08/30 14:50 复禾健康
先天性巨结肠的简介是什么呢?由于在生活中有很多人并不了解先天性巨结肠这种疾病，以至于在孩子患上了先天性巨结肠后不能够保证及时的发现和治疗，给患者带来很多痛苦的同时也让治疗更具有难度，因此对于这种疾病我们还是需要多了解的。
何为先天性巨结肠?
先天性巨结肠也称为肠道无神经节细胞症，肠管壁的肌肉间和黏膜下神经节细胞缺失，使这段肠管失去正常的蠕动功能而产生梗阻，梗阻点近端的肠管被动性扩张肥厚。该病男孩发病率是女孩的4倍。
巨结肠的宝宝可能出现胎粪的延迟排出，出生后24-48小时没有墨绿色的胎粪排出，或是量很少，需要刺激肛门或是开塞露纳肛通便。部分宝宝可能出现呕吐，甚至呕吐黄绿色的胆汁。大部分宝宝来医院看的原因是因为肚子胀。医生在给小宝宝做肛门指诊时，手指拔出来后，有大便和气体呈“爆破样”喷出，同时肚子胀好转。
这种情况下医生会建议住院治疗，同时做结肠造影、腹部彩超、甲状腺功能等检查，排除腹腔内长东西、甲状腺功能低下等原因引起的腹胀。结肠造影是最为关键的检查!
如果宝宝肚子胀诊断考虑先天性巨结肠，医生会建议用温生理盐水洗肠，如果洗肠效果不好，无法改善腹胀，需要考虑做肠造瘘术。
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