佝偻病是什么遗传病
发布于 2016/04/25 13:35
大家对于佝偻病应该都不陌生，那么佝偻病是什么遗传病？骨科疾病的治疗经过专家多年的临床实践总结出很多宝贵的临床经验，广大患者迫切要知道的是如何减轻这种疾病对患者影响，针对这些问题，今天我们请有关专家来解答一下。
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。
②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。
③连续传递。
④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状。
⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。
佝偻病的遗传特点怎么样，骨科疾病并不可怕，如果真的患上只要端正态度，在治疗的时候积极协助医生的治疗，接受药物治疗要按时按量吃药。
