小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆呢?
发布于 2011/06/09 12:16
发布于 2011/06/09 12:16
如今,小儿脑瘫的患者也是越来越多了,人们对此也是非常的担心,为了我们的家人的健康,我们应该了解小儿脑瘫的相关知识,那么小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆呢?接下来我们请专家为大家详细介绍小儿脑瘫的鉴别诊断。
以下是专家介绍的小儿脑瘫的鉴别诊断:
1、先天性韧带松弛症:本病主要表现为大运动发育落后,尤其是独自行走延缓,走不稳,易摔倒,上下楼费力。有时误认为是婴儿脑瘫的症状,但本病主要表现为关节活动范围明显增大,可过度伸展、屈曲、内旋或外旋,肌力正常,腱反射正常,无病理反射,不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史。随年龄增大症状逐渐好转。
2、异染性脑白质营养不良:该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患儿出生时表现为明显的肌张力低下,随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。
3、孤独症:有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地,有时误认为是小儿脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩、足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射,这些特点都可与脑瘫的症状的鉴别。
4、三体综合征:21三体综合征又称先天愚型、Down综合征,是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显,只表现活动减少,面部无表情,对周围无兴趣,肌张力明显低下,肌力减弱,有时可误认为是小儿脑瘫的症状肌张力低下型,但本病膝反射减弱或难引出,这是与脑瘫的症状的明显的不同点,而且Moro反射减弱或引不出。
5、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症:进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病,肌无力呈进行性加重,肌萎缩明显,腱反射减退或消失,常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染,肌肉活组织检查可助确诊。
6、GM1神经节苷脂病:GM1神经节苷脂病本病分三型,I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病,生后即有肌张力低下、吸吮无力,运动发育落后,晚期肌张力增高,呈去大脑强直状态,有时可能与脑瘫相混。
以上是介绍了小儿脑瘫的鉴别诊断的相关知识,大家是否有了一些了解呢?小儿脑瘫是一种严重危害儿童健康的恶性疾病,在出现了有关症状之后患者应该及时进行治疗。
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