青光眼的分子遗传学研究现状
发布于 2017/01/20 17:35
青光眼是目前最主要的致盲性眼病之一，而且这种疾病正在想年轻患者伸出魔掌，目前，青光眼的病因还不是非常明了，但越来越多的证据表明青光眼是一种多因素多基因的疾病，今天小编就来帮大家介绍一下，青光眼的分子遗传学研究现状。
现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。
青光眼有多种类型，其遗传方式也各不同：闭角型青光眼，呈现家族聚集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关;在先天性青光眼患者中，大约10％的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查;一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以得到医师及时的诊治。
从流行病学调查资料得知：从儿童到老人，所有年龄人都可能发生青光眼，年龄超过35岁或40岁以上的人，高度近视者，患糖尿病者，以及有青光眼家族史的人，得青光眼的机会比正常人会多一些。
以上这些就是小编从各位眼科权威专家那里得出的结论，也是目前青光眼的分子遗传学研究现状，希望可以对广大青光眼患者有所帮助。
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