白塞氏病又叫白塞综合征、毕夏病,在英文上有“丝绸之路病”的名称.白塞氏病在日本、朝鲜、中国、中近东(土耳其、伊朗)以及东地中海地区的发病率高于西方欧美国家,世界各地均有发现.白塞氏病又叫白塞氏综合征,现在我们来认识下关于白塞氏病的癌变相关知识.
白塞氏病在患病的过程中会合并感染,同时也造成多个器官和系统的损害,这些都是细胞癌变的基础,所以很多患者担心,白塞氏病会不会癌变?目前没有报道说白塞氏病一定会转成癌,但是临床近来调查研究发现:白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势.
白塞氏病病因尚不十分明确.有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起,但还未得到充分的证明.最近在免疫学方面研究较多,发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高,并有多种抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等.所以有人认为本病可能是某些因素,其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病.
亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下,使发生微循环而导致血液缓慢,红细胞聚集,血栓形成,致组缺血坏死而形成病损.国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化,发现2/3的病人均有微循环障碍的表现.
国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高.而且通过临床数据研究还说明白塞氏病发病存在遗传因素.
白塞氏病是一种肿瘤前疾病.它是以细小血管炎为病理基础的慢性进行、复杂性、多系统性、损害性疾病.临床表现以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害、关节炎为特征.发病年龄多为中年.
白塞氏病的癌前表现为症状与体征.咽部及全身皮肤多形性红斑,腹部疼痛,腹泻、咽部与口腔溃疡,发热,眼结合膜充血,关节肿胀,全身表浅淋巴结可肿大.
白塞氏病的癌前诊断为根据临床表现及体征.不规则发热,反复发生外生殖器溃疡,全身皮肤多形性红斑,自身免疫疾病的特点:
①患者周围血T细胞及T4(CD4)细胞数值及功能均降低,MC细胞活性及SIL-1、HFN均降低.
②血清中存在抗口腔黏膜抗体,抗动脉壁抗体.
③血清免疫复合物(CLC)增高,血清免疫球蛋白IgA、IgG及IgM轻度升高.
④白塞氏病可演变为MDS或与MDS并存.
虽然白塞氏病没有明确的依据支持癌变,但是白塞氏病患者中发生癌变的比率却在增高,因此对于患者来讲,一定要积极的控制病情,同时远离致癌因素,保持健康的生活状态,尽量避免白塞氏病癌变发生的可能.
以上就是白塞氏综合征的癌变的相关资料介绍,希望对你的认识有所帮助.如果你还有其他关于白塞氏病的疑问,欢迎在线咨询我们的专家,由他们给你解答困惑,谢谢.
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