双肺间质性肺炎和肺纤维化的区别
发布于 2025/05/28 14:35
发布于 2025/05/28 14:35
双肺间质性肺炎和肺纤维化的区别主要体现在病因、病理改变和临床表现三个方面。双肺间质性肺炎是一组以肺泡壁炎症为主的疾病,而肺纤维化是肺部炎症或损伤后的终末期改变,主要表现为肺组织瘢痕形成。
双肺间质性肺炎的病因包括感染性因素如病毒、细菌、环境暴露如粉尘、化学物质和自身免疫性疾病如类风湿关节炎。肺纤维化则更多与慢性炎症长期刺激相关,特发性肺纤维化占主要类型,部分病例与职业暴露如矽尘或药物副作用如胺碘酮有关。
间质性肺炎病理表现为肺泡间隔增厚、炎性细胞浸润,早期可见水肿和纤维蛋白渗出。肺纤维化则呈现成纤维细胞增生、胶原沉积,形成蜂窝状改变,正常肺泡结构被永久性破坏。
间质性肺炎急性期常见发热、咳嗽、呼吸急促,听诊可闻及Velcro啰音。肺纤维化以进行性呼吸困难为主,典型表现为活动后气促加重,晚期出现杵状指和低氧血症。
高分辨率CT显示间质性肺炎多为磨玻璃样改变伴小叶间隔增厚,病变多呈斑片状分布。肺纤维化则表现为网格影、牵拉性支气管扩张和下肺为主的蜂窝肺,晚期可见肺体积缩小。
间质性肺炎急性期需抗感染或免疫抑制治疗,常用药物包括糖皮质激素和环磷酰胺。肺纤维化以延缓进展为目标,可使用吡非尼酮或尼达尼布,终末期需考虑肺移植。
对于存在长期咳嗽或呼吸困难症状者,建议定期进行肺功能检查和胸部影像学监测。日常生活中需严格戒烟,避免接触生物燃料烟雾等呼吸道刺激物,保持适度有氧运动如快走、游泳以维持肺功能。饮食方面注意补充优质蛋白和维生素E,限制高盐摄入可减轻肺部水肿。居室保持通风并使用空气净化设备,冬季注意保暖预防呼吸道感染。出现活动后血氧饱和度低于90%时应及时就医评估。
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