脑供血不足的症状通常不会直接遗传，但部分基础疾病可能具有遗传倾向。主要影响因素包括高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等慢性病家族史，以及生活方式、环境因素等。
1、非遗传性疾病：
脑供血不足本身属于血流动力学异常，多由血管狭窄或血液黏稠度改变引起，这类病理变化通常与后天获得性因素相关。临床常见的颈椎病压迫血管、长期低血压、心脏泵血功能减退等诱因均无明确遗传证据。
2、基础病遗传倾向：
部分可能诱发脑供血不足的原发病存在遗传风险。高血压患者直系亲属患病率是普通人群的2-3倍，2型糖尿病遗传度可达30%-70%，家族性高胆固醇血症更是明确的常染色体显性遗传病，这些疾病均可继发脑血管病变。
3、血管结构异常：
极少数先天性脑血管发育畸形（如烟雾病、遗传性脑血管淀粉样变性）具有家族聚集性，可能通过基因突变影响血管壁结构。此类患者通常在青少年期即出现反复脑缺血发作，需通过基因检测确诊。
4、血栓形成倾向：
遗传性凝血功能异常如因子VLeiden突变、抗磷脂抗体综合征等，可能增加血栓形成风险。这类患者脑供血不足多表现为突发性，且可能伴随其他部位静脉血栓史，需进行凝血功能筛查。
5、生活方式影响：
家族共有的饮食高盐高脂、缺乏运动、吸烟等习惯会显著提升患病风险。研究显示父母有不良生活习惯的子女，发生代谢综合征的概率增加40%，间接导致早发性脑血管功能异常。
建议有脑血管病家族史的人群定期监测血压、血脂、血糖指标，保持每日30分钟有氧运动（如快走、游泳），饮食遵循地中海模式（多蔬果、全谷物、橄榄油）。40岁以上建议每年进行颈动脉超声筛查，出现头晕、视物模糊等先兆症状时需及时进行经颅多普勒检查评估脑血流状况。通过可控因素干预可显著降低发病风险。