自身免疫性肝病可能与遗传易感性、环境诱发因素、免疫调节异常等原因有关，通常表现为乏力、黄疸、肝区不适等症状。该病可通过血液检查、影像学检查、肝活检等方式诊断，治疗方式主要有免疫抑制剂治疗、保肝药物干预、肝移植等。
1、遗传易感性
部分患者存在人类白细胞抗原基因变异，导致免疫系统对肝细胞抗原识别异常。这类患者常伴有家族聚集倾向，可能伴随皮肤瘙痒、关节疼痛等肝外表现。治疗需长期使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂，并定期监测肝功能。
2、环境诱发因素
病毒感染或药物暴露可能触发免疫反应，如EB病毒或甲基多巴等药物可改变肝细胞表面抗原。患者可能出现发热、食欲下降等前驱症状。需停用可疑药物，使用甘草酸二铵肠溶胶囊进行抗炎保肝治疗，严重时需甲泼尼龙片控制免疫反应。
3、免疫调节异常
调节性T细胞功能缺陷导致B细胞过度活化，产生抗肝细胞膜抗体。常见于中青年女性，可合并干燥综合征等疾病。治疗需联合泼尼松龙片和熊去氧胆酸胶囊，定期评估肝纤维化程度。若进展至肝硬化阶段需考虑肝移植。
患者应保持低脂高蛋白饮食，避免酒精和肝毒性药物。适量进行太极拳等低强度运动，维持标准体重。每3-6个月复查肝功能、自身抗体等指标，出现腹水或意识改变需立即就医。注意预防感染，接种甲型乙型肝炎疫苗，避免过度劳累诱发病情活动。