新生儿胆汁淤积可能由胆道闭锁、遗传代谢性疾病、感染、胆汁酸合成障碍、药物因素等原因引起，通常表现为黄疸、粪便颜色变浅、肝脾肿大等症状。建议及时就医，完善相关检查明确病因。
1、胆道闭锁
胆道闭锁是新生儿胆汁淤积最常见的原因之一，可能与先天性胆管发育异常有关。患儿通常在出生后2-8周出现进行性加重的黄疸，粪便颜色逐渐变浅呈陶土色，尿液颜色加深。胆道闭锁需要早期诊断，可通过胆道造影或腹腔镜检查确诊。治疗上主要采取葛西手术或肝移植，常用药物包括熊去氧胆酸胶囊、注射用还原型谷胱甘肽等。
2、遗传代谢性疾病
某些遗传代谢性疾病如半乳糖血症、酪氨酸血症等可导致胆汁淤积。这类疾病多与特定酶的缺乏有关，患儿除胆汁淤积表现外，常伴有喂养困难、生长发育迟缓等症状。诊断需进行血尿代谢筛查和基因检测。治疗上需严格饮食控制，如半乳糖血症需避免乳制品，酪氨酸血症需限制蛋白质摄入，必要时使用尼替西农胶囊等药物。
3、感染因素
新生儿巨细胞病毒感染、弓形虫病、败血症等感染性疾病可引起胆汁淤积。患儿多有发热、反应差等感染表现，实验室检查可见炎症指标升高。治疗需针对病原体使用抗感染药物，如更昔洛韦注射液治疗巨细胞病毒感染，同时可辅以护肝治疗如注射用复方甘草酸苷。
4、胆汁酸合成障碍
胆汁酸合成障碍是一组罕见的遗传性疾病，由于胆汁酸合成途径中酶缺陷导致。患儿除胆汁淤积外，常伴有脂溶性维生素缺乏表现。诊断需通过胆汁酸谱分析和基因检测。治疗上可补充熊去氧胆酸胶囊，严重者需进行肝移植。
5、药物因素
某些药物如红霉素、利福平等可能导致新生儿胆汁淤积。通常在用药后出现黄疸、肝功能异常等表现。治疗上需及时停用可疑药物，给予护肝治疗如注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，多数患儿停药后可逐渐恢复。
新生儿胆汁淤积的日常护理需注意监测黄疸变化、大小便颜色和量，保持皮肤清洁。母乳喂养的母亲应避免高脂饮食，配方奶喂养可选择部分水解蛋白配方。定期随访肝功能，遵医嘱用药，避免使用肝毒性药物。注意观察患儿精神状态、吃奶情况和体重增长，发现异常及时就医。保持适宜的环境温度，避免感染。对于胆道闭锁等需要手术的患儿，术后需特别注意伤口护理和营养支持。