重型再生障碍性贫血不是败血症，两者属于完全不同的疾病。重型再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭导致的贫血，败血症是病原体感染引发的全身炎症反应综合征。两者的病因、病理机制和临床表现均有显著差异。
重型再生障碍性贫血主要表现为全血细胞减少，患者可能出现面色苍白、乏力、感染倾向和出血倾向等症状。骨髓检查可见造血细胞显著减少，脂肪组织增多。该病可能与电离辐射、化学毒物、病毒感染或自身免疫异常等因素有关。败血症则表现为寒战、高热、呼吸急促、心率增快等全身炎症反应，严重时可出现休克和多器官功能障碍。血培养常可检出致病微生物，炎症指标如降钙素原和C反应蛋白明显升高。
重型再生障碍性贫血的治疗主要包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。常用药物有抗胸腺细胞球蛋白、环孢素软胶囊等。败血症的治疗则以抗感染为主，需根据病原学结果选择敏感抗生素，如注射用头孢曲松钠、注射用亚胺培南西司他丁钠等，同时需积极液体复苏和器官功能支持。两种疾病的预后和转归也存在明显差异，重型再生障碍性贫血患者长期生存依赖造血功能恢复，败血症患者预后与感染控制和器官功能保护密切相关。
虽然重型再生障碍性贫血和败血症都可能出现感染症状，但发病机制和诊疗路径完全不同。重型再生障碍性贫血患者由于粒细胞缺乏易合并感染，但感染只是并发症而非疾病本质。临床诊疗中需注意鉴别，避免误诊误治。患者出现相关症状时应及时就医，完善血常规、骨髓穿刺、血培养等检查以明确诊断。日常生活中应注意预防感染，避免接触放射线和有毒化学物质，遵医嘱规范治疗。