神经元特异性烯醇化酶NSE40在医学检测中通常不被认为偏高，可能与检测误差、样本处理不当或个体生理差异有关。NSE作为小细胞肺癌等疾病的肿瘤标志物，其临床意义需结合影像学、病理学等综合判断。
血清NSE水平受多种因素影响。溶血标本会导致红细胞释放假性升高，采血后未及时分离血清可能使结果偏高。部分实验室采用不同检测方法或试剂盒，参考范围存在差异。健康人群中偶尔出现短暂性轻度升高，可能与剧烈运动、溶血性疾病或脑损伤相关，但通常不超过25微克每升。
真正具有临床意义的NSE升高多见于神经内分泌肿瘤。小细胞肺癌患者约70%会出现NSE显著升高，数值常超过100微克每升。神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤等疾病也可能导致指标异常。某些非肿瘤情况如脑梗死、创伤性脑损伤时，受损神经细胞会释放NSE入血，但升高幅度多呈一过性。
建议复查NSE时严格规范采血流程，避免溶血。若持续异常需完善胸部CT、支气管镜等检查。肿瘤标志物单项升高不能作为诊断依据，需由专科医生结合临床表现综合评估。保持规律作息有助于减少检测干扰因素。